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凈化車(chē)間無(wú)塵車(chē)間工程設(shè)計(jì)、裝修、施工是得創(chuàng)凈化工程公司主要從事業(yè)務(wù),價(jià)格實(shí)惠!

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湖北潔凈室
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醫(yī)藥潔凈廠房空氣處理過(guò)程的節(jié)能措施
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在空調(diào)的運(yùn)行成本中,冷量和熱量消耗占絕大部分的比例。在滿足藥品生產(chǎn)對(duì)室內(nèi)溫度和濕度要求的前提下,減少空氣處理過(guò)程中的冷、熱量消耗,將能大幅度降低運(yùn)行成本。2傳統(tǒng)的空...

轉(zhuǎn)輪除濕空調(diào)系統(tǒng)在醫(yī)藥潔凈車(chē)間中的案例
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在醫(yī)藥潔凈車(chē)間中, 基于軟膠囊生產(chǎn)線的工藝需求及合理的除濕系統(tǒng)配置,著重介紹轉(zhuǎn)輪除濕機(jī)在不同溫、濕度工況下合理的處理流程,從而達(dá)到工藝生產(chǎn)環(huán)境需求,提高建設(shè)后生產(chǎn)運(yùn)...

新版藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告模板
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新版藥品GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告模板 企業(yè)名稱(chēng) XXXX藥業(yè)有限公司 認(rèn)證范圍 小容量注射劑(抗腫瘤)、凍干粉針劑 建議證書(shū)有效期 5年 檢查時(shí)間 2011-12-17至2011-12-20 申請(qǐng)書(shū)編號(hào) GMPXXXX 檢查依...

藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP對(duì)工藝用水/注射用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
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藥品生產(chǎn)企業(yè) GMP 對(duì)工藝用水 / 注射用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn) 藥品生產(chǎn)企業(yè)的工藝用水主要是指制劑生產(chǎn)中洗瓶、配料等工序以及原料藥生產(chǎn)的精制、洗滌等工序所用的水。水的名稱(chēng)應(yīng)避免和水的...

回風(fēng)口的設(shè)置對(duì)高級(jí)級(jí)清潔層流手術(shù)室的影響
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摘 要:采用高雷諾數(shù)K-ε二方程模型,在確保Ⅰ級(jí)凈化 手術(shù)室 工作區(qū)域 潔凈度等級(jí) 、排風(fēng)速率的條件下,對(duì)Ⅰ級(jí)凈化手術(shù)室中回風(fēng)管道尺寸對(duì)其漩渦度的危害開(kāi)展了有限元分析,得到了可以...

醫(yī)院清潔空調(diào)系統(tǒng)怎樣設(shè)計(jì)才可以節(jié)能
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摘要:清潔空調(diào)能耗遠(yuǎn)高于常規(guī)的空調(diào)系統(tǒng)軟件。對(duì)于清潔空調(diào)的特性,從空調(diào)系統(tǒng)軟件的方案設(shè)計(jì)、空調(diào)機(jī)器設(shè)備的型號(hào)選擇、空調(diào)系統(tǒng)軟件平常的運(yùn)轉(zhuǎn)管理方法與維護(hù)保養(yǎng)等層面考慮...

空氣凈化工程系統(tǒng)維護(hù)保養(yǎng)管理規(guī)程(SMP)
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空氣凈化工程系統(tǒng)維護(hù)保養(yǎng)管理規(guī)程(SMP) 1.目的:建立空氣凈化工程系統(tǒng)維護(hù)保養(yǎng)管理規(guī)程,保證系統(tǒng)的正常使用壽命。 2.范圍:適用于潔凈區(qū)凈化空調(diào)系統(tǒng)的維護(hù)保養(yǎng)。 3.責(zé)任:工...

無(wú)塵潔凈室運(yùn)行管理及維護(hù)服務(wù)外包應(yīng)注意哪些
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潔凈室 又叫無(wú)塵室或清凈室,為將一定空間范圍之空氣中的微塵粒子、有害空氣、細(xì)菌等之污染物排除,并將室內(nèi)之溫濕度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明...

無(wú)塵室中化學(xué)品供給、回收系統(tǒng)管道
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半導(dǎo)體芯片工廠使用的化學(xué)品,主要是各類(lèi)酸、堿和有機(jī)體液,酸、堿液體的供給、回收系統(tǒng)管路通常是采用PFA管材及其管件組成。PFA即聚四氟乙烯,其管材柔韌性好、可彎曲、外觀透...

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欄目關(guān)鍵字:無(wú)塵車(chē)間標(biāo)準(zhǔn),潔凈度等級(jí)標(biāo)準(zhǔn),潔凈室等級(jí)劃分,凈化車(chē)間標(biāo)準(zhǔn),潔凈車(chē)間標(biāo)準(zhǔn),潔凈廠房檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
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