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醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))(GMP)生產(chǎn)檢查指南 潔凈室 (區(qū))是無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑產(chǎn)品生產(chǎn)過程中不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境,其環(huán)境控制水平直接或間接的影響著醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)...
GMP建設(shè)標(biāo)準(zhǔn): GMP與凈化廠房的建設(shè)要求 一、GMP的基本概念 GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡稱,我國制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》?!禛MP》是在藥品生...
30萬級潔凈區(qū)空氣潔凈度級別參數(shù) 30萬級潔凈區(qū) 塵粒最大允許數(shù)/立方米 微生物最大允許數(shù) ≥0.5μm ≥5μm 浮游菌/立方米 沉降菌/皿 10,500,000 60,000 1000 15 每個房間對外的壓力滿足GMP對...
項目 中國GMP/歐洲 GMP USP ISO 習(xí)慣分級 懸浮粒子 個/m3 級別 靜態(tài) 動態(tài) 級別 動態(tài) 級別 動態(tài) ≥0.5μm ≥5μm ≥0.5μm ≥5μm ≥0.5μm ≥5μm ≥0.5μm ≥5μm A 3520 20 3520 20 M3.5 3530 100 4.8 2220 20 100 B...
A級 藥廠高風(fēng)險操作區(qū) ,如:灌裝區(qū)、放置膠塞桶、敞口安瓿瓶、敞口西林瓶的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域。通常用層流操作臺(罩)來維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。層流系統(tǒng)在其工作...
潔凈手術(shù)室潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)說明 等級 沉降(浮游)細(xì)菌最大平均濃度 表面最大染菌密度 空氣潔凈度級別 手術(shù)區(qū) 周邊區(qū) 手術(shù)區(qū) 周邊區(qū) I 0.2 個 /30minΦ90 皿( 5 個 / m3 ) 0.4 個 /30minΦ9...
目地:如何使層流 手術(shù)室 的空氣菌落數(shù)合乎衛(wèi)生部授予的空氣自然環(huán)境衛(wèi)生學(xué)規(guī)范,也合乎清潔手術(shù)部的用地級別規(guī)范,并使之降低到較低程度。 方式:根據(jù)從工作人員、自然環(huán)境和運...
目地:如何使層流 手術(shù)室 的空氣菌落數(shù)合乎衛(wèi)生部授予的空氣自然環(huán)境衛(wèi)生學(xué)規(guī)范,也合乎清潔手術(shù)部的用地級別規(guī)范,并使之降低到較低程度。 方式:根據(jù)從工作人員、自然環(huán)境和運...
以自行設(shè)計的實驗臺為例,通過測定上送單側(cè)下回氣流組織形式下的粒子濃度,介紹了適合于小面積1000級無塵車間的這種新型氣流組織形式。分析了新型氣流組織下?lián)Q氣次數(shù)。對這種氣流...