凈化車間、無塵車間工程設(shè)計、裝修、施工是得創(chuàng)凈化工程公司主要從事業(yè)務(wù)，價格實(shí)惠！
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化妝品GMP廠房設(shè)計及裝修的規(guī)范審查評定標(biāo)準(zhǔn) 一,審查評定方法： 1、為統(tǒng)一化妝品GMP審查評定標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范審查內(nèi)容,保證審查工作質(zhì)量,制定化妝品GMP審查評定標(biāo)準(zhǔn). 2、化妝品GMP審查評定項(xiàng)...
新版 GMP標(biāo)準(zhǔn): 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 附錄 1 ： 無菌藥品 第一章 范圍 第一條 無菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥，包括無菌制劑和無菌原料藥。 第二條 本...
一、目的 為了規(guī)范無塵車間操作及其規(guī)范化管理。 二、范圍 適用于本公司的無塵設(shè)備等辦公設(shè)備的規(guī)范使用與維護(hù)過程。 三、名詞解釋 四、權(quán)責(zé) 由噴漆課負(fù)責(zé)人制定和執(zhí)行此規(guī)范。...
外來人員進(jìn)入潔凈室管理規(guī)范 目的 為維護(hù)企業(yè)利益， 加強(qiáng)對提取車間潔凈室的管理工作，以保證提取車間潔凈室生產(chǎn)秩序 正常 。 范圍 適用參觀及外來人員。 依據(jù) 國家藥品監(jiān)督管理...
《食品經(jīng)營許可管理辦法》 國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第17號 《食品經(jīng)營許可管理辦法》已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，現(xiàn)予公布，自2015年10月1日起施行。 局長...
藥品GMP認(rèn)證檢查評定標(biāo)準(zhǔn)(2008版 )最新全文 一、藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共259項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)目（條款號前加“*”）92項(xiàng)，一般項(xiàng)目167項(xiàng)。 二、藥品GMP認(rèn)證檢查時，應(yīng)根據(jù)申請認(rèn)證的范圍確...
獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP規(guī)范檢查驗(yàn)收辦法(2010最新全文完整版) 第一章 總 則 第一條為規(guī)范獸藥GMP檢查驗(yàn)收活動，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》和《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡稱“獸藥GMP”)的規(guī)...
微生物潔凈室也可以稱為微生物實(shí)驗(yàn)室 ，多應(yīng)用于學(xué)校、藥廠、科技實(shí)驗(yàn)室等多處領(lǐng)域，其中萬級微生物潔凈室是最常見的。 微生物潔凈室的潔凈 等級是由室內(nèi)空氣中微生物、灰塵等...
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 - 安全要求 Medical laboratories-requirements for safety （ ISO15190 ： 2003, IDT ） 中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會 組織編譯 二 OO 三年十二月 前 言 本標(biāo)準(zhǔn)等同采用 ISO 15190 ： 2003 （ E ）《醫(yī)...
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