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文件名稱 無塵室壓差控制管理規(guī)程 起 草 人 起草日期 年月日 審 核 人 審核日期 年月日 批 準 人 批準日期 年月日 生效日期 年月日 頒發(fā)部門 質(zhì)量管理部 版 本 號 03 分發(fā)部門 質(zhì)量 化...
江蘇蘇中藥業(yè)潔凈室管理規(guī)程 文件編碼 Q/SZ M.19.01.003-2011.1 文件中文名稱 潔凈室管理規(guī)程 頒布日期 2011年11月10日 計算機文件名稱 Q/SZ M.19.01.003-2011.1江蘇蘇中藥業(yè)集團股份有限公司企業(yè)...
藥品無菌廠房管理規(guī)程參考 目的： 為保證藥品質(zhì)量，加強潔凈室、凈化空調(diào)系統(tǒng)的的運行管理，特制定本規(guī)程。 范圍： 無菌廠房。 責任： 質(zhì)量保證部、生產(chǎn)技術(shù)部、工程設(shè)備部部長...
凈潔室清潔衛(wèi)生管理程序 1主題內(nèi)容目的 為保證本標準規(guī)定了取樣室管理工作的基本要求本規(guī)程規(guī)定了凈潔室的清潔衛(wèi)生工作的基本要求 。特制訂了本規(guī)程。 2適用范圍 本標準適用于一...
無塵室潔凈服管理規(guī)范 1. 進入 無塵室 嚴禁吸煙，吃(飲)食，外來雜物(如報章，雜志，鉛筆...等)不可攜入，并嚴禁嘻鬧奔跑及團聚談天。 2. 進入無塵室前，需在規(guī)定之處所脫鞋，將鞋置...
一、目的全面加強 無塵間 日常生產(chǎn)管制，保證產(chǎn)品品質(zhì)、生產(chǎn)效率、釀造良好的生產(chǎn)環(huán)境 二、范圍適用于公司無塵間所有員工。 三、職責無塵間所有員工必須嚴格按照執(zhí)行本規(guī)定，產(chǎn)...
細胞室 一般就是負責單克隆抗體、HIV、體細胞等治療制劑和診斷試劑、生產(chǎn)用細胞及牛血清等檢驗的專用實驗室；并包括負責相應(yīng)品種國家藥品標準、一類新藥和進口藥品標準的技術(shù)審...
動物醫(yī)用生物藥品的基本平安治理制度詳情 一、生物平安與動物生物制品生物平安概述 二、 動物 生物制品生物平安所涉及的一些界說 三、微生物危害評估與劃定 四、獸醫(yī)生物制品生...
問題： 無塵清潔車間原質(zhì)料及制品貨物收支車間治理規(guī)范 ...
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